- 結合最新技術，從多面向了解胚胎染色體的整體狀況，提供更充分的評估資訊
- 納入套體數及單親二倍體（UPD）等分析項目
- 結合CNV與SNP雙重分析，獲得並整合多面向的染色體資訊，提供更多評估胚胎健康的參考資訊
- 提供不同面向的染色體分析資訊，支持審慎評估每一顆胚胎
試管嬰兒療程中，胚胎染色體數目異常(非整倍體)是造成胚胎著床失利與流產的的常見因素之一。胚胎著床前篩檢(PGT-A)可提供評估胚胎染色體健康狀態的相關資訊，作為醫生與備孕家庭選擇胚胎與規劃植入的參考。
然而，不同的 PGT-A 檢測技術，提供的分析資訊可能有所不同。了解各項檢測所涵蓋的評估內容，有助於醫師與備孕家庭依個別情況討論適合的療程規劃。每一顆胚胎都十分珍貴，對於胚胎數量有限的備孕家庭而言，更需要審慎評估每一次療程的重要資訊。
Pixl PGT-A結合染色體拷貝數分析與數千個SNP遺傳標記的多面向分析，交叉檢視，提供不同面向的胚胎染色體資訊，支持醫師審慎評估每一顆胚胎。
除了常見的非整倍體篩檢外，Pixl PGT-A還能檢測：
• 套體狀態：例如：三套體或單套體，這類情況通常會導致流產
• 單親二倍體，即兩條染色體皆來自同一父母
• 偵測與常見遺傳疾病相關的微缺失或單基因突變[即將推出]
有時檢測結果介於正常與異常之間，稱為鑲嵌型胚胎。不同的鑲嵌比例與分析結果，都需要臨床資訊綜合評估。Pixl PGT-A結合SNP增強型分析，不只評估染色體拷貝數，也進一步檢視遺傳訊號，協助醫師綜合判讀鑲嵌型胚胎，詳細評估每一顆胚胎。
高齡產婦（35歲以上），非整倍體的風險較高
有著床失敗或流產經驗者
有遺傳性疾病家族史者
曾經使用過傳統PGT-A，但仍反覆失敗者
（SNP增強型PGT-A）
可偵測與驗證：
- 整倍體（Euploidy）
- 非整倍體（Aneuploidy）
- 鑲嵌型（Mosaicism）
- 套體狀態（Ploidy Status）
- 單親二倍體(Uniparental Disomy，UPD)
針對常見微缺失症候群（Microdeletion Syndromes）與單基因突變（Monogenic Mutations)
微缺失候群：
- 貓哭症候群（Cri-du-Chat）
- 狄喬治氏症（DiGeorge）
單基因突變
- 地中海型貧血(HBA1, HBA2, HBB)
- G6PD缺乏症
- 聽力損失相關基因突變(GJB2, SLC26A4, OTOF)
(PGT-A Plus加上PGT-M Focus)
整合PGT-A Plus與PGT-M Focus的所有偵測項目
1. 在實驗室中會由胚胎取出少量細胞
2. DNA會以包含SNP技術的進階定序方法進行分析
3. 檢測結果支持您與您的醫師審慎評估每一顆胚胎
Pixl協助您挑選、判讀胚胎，但不能保證懷孕或取代產前診斷檢查。您的醫師需綜合評估Pixl檢測結果還有其他重要因素，例如年齡、病史以及胚胎的外觀，來擬定療程計畫。
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