- 提升成功率，並降低流產風險
- 更全面的分析，補足傳統PGT-A檢測可能遺漏的資訊
- 降低胚胎誤判的風險，強化胚胎選擇與植入決策的信心
- 減少可用胚胎被誤棄
試管嬰兒療程中，著床失敗和流產的主要原因之一是胚胎染色體數目異常，也就是非整倍體。胚胎植入前進行胚胎著床前篩檢(PGT-A)有助於您與您的醫生選出染色體數目正確的胚胎，以提高成功懷孕率。
然而，不是所有PGT-A檢測都相同。傳統PGT-A方法可能因低準確度導致誤判，使具發育潛力的胚胎被丟棄。同時，因為傳統PGT-A的限制，也可能遺漏重大的染色體異常。每一顆胚胎都很珍貴，對原本只有少量胚胎的備孕女性而言，這種風險控管尤其重要。
Pixl PGT-A 不只依賴單一分析，而是同時採用染色體計數（傳統 PGT-A 方法）和數千個精心挑選的遺傳標記（SNP）進行交叉確認，讓檢測結果更有依據。
結合多面向技術綜合評估胚胎，提升評估的準確度，有助於降低誤判胚胎的風險，避免優質胚胎被低估而遭到淘汰。
除了常見的非整倍體篩檢外，Pixl PGT-A還能檢測：
• 套體狀態：例如：三套體或單套體，這類情況通常會導致流產
• 單親二倍體，即兩條染色體皆來自同一父母
• 偵測與常見遺傳疾病相關的微缺失或單基因突變[即將推出]
有時檢測結果介於正常與異常之間，即鑲嵌體。許多這類型的胚胎同樣可以健康懷孕。Pixl PGT-A檢測的SNP技術可以進一步釐清此類檢測結果，避免錯失優質胚胎。
高齡產婦（35歲以上），非整倍體的風險較高
有著床失敗或流產經驗者
有遺傳性疾病家族史者
曾經使用過傳統PGT-A，但仍反覆失敗者
（SNP增強型PGT-A）
可偵測與驗證：
- 整倍體（Euploidy）
- 非整倍體（Aneuploidy）
- 鑲嵌型（Mosaicism）
- 套體狀態（Ploidy Status）
- 單親二倍體(Uniparental Disomy，UPD)
針對常見微缺失症候群（Microdeletion Syndromes）與單基因突變（Monogenic Mutations)
微缺失症候群：
- 貓哭症候群（Cri-du-Chat）
- 狄喬治氏症（DiGeorge’s）
單基因突變
- 地中海型貧血(HBA1, HBA2, HBB)
- G6PD缺乏症
- 聽力損失相關基因突變(GJB2, SLC26A4, OTOF)
(PGT-A Plus加上PGT-M Focus)
整合PGT-A Plus與PGT-M Focus的所有偵測項目
1. 在實驗室中會由胚胎取出少量細胞
2. DNA會以包含SNP技術的進階定序方法進行分析
3. 檢測結果可協助您與您的醫師挑選出最具成功潛力的胚胎
Pixl協助您挑選、判讀胚胎，但不能保證懷孕或取代產前診斷檢查。您的醫師需綜合評估Pixl檢測結果還有其他重要因素，例如年齡、病史以及胚胎的外觀，來擬定療程計畫。
